Гемофилия - наследственное заболевание, выражающееся в нарушении свертываемости крови. Это сложный цепной процесс, в котором участвует около полутора десятка веществ, в основном белковой природы. Если в крови почему-либо нет хотя бы одного из этих веществ, свертывания не происходит.

У больных гемофилией чаще всего нет сложного, состоящего примерно из двух тысяч аминокислот белка, так называемого фактора VIII. Лечение состоит главным образом в том, что больному время от времени вводят этот фактор, выделенный из донорской крови. Для этого приходится перерабатывать большие количества крови, и понятно, что лечение дорого обходится.

Недавно американским ученым удалось выделить ген человека, ответственный за синтез фактора VIII. Генная инженерия пока не может пересадить такой ген лишенному его человеку, но вводить гены в клетки бактерий умеют уже сейчас. Есть надежда, что в недалеком будущем ценный белок будет в большом количестве вырабатываться бактериями и количество человек с заболеванием гемофилия существенно уменьшится.